El Ministerio de Salud de la Nación informó este lunes que, durante las últimas 24 horas, se registraron 349 nuevas muertes y 8.317 casos positivos por coronavirus. Con estos datos, el total de infectados es de 1.250.499 y las víctimas fatales suman 33.907.

En las últimas 24 horas fueron realizados 29.570 testeos y desde el inicio del brote se realizaron 3.258.221 pruebas diagnósticas para esta enfermedad, lo que equivale a 71.803 muestras por millón de habitantes.

Según el reporte, hay 4.577 personas internadas en unidades de terapia intensiva. La ocupación de camas es de 57,8% a nivel nacional y de 58,9% en el Área Metropolitana de Buenos Aires.

Esta mañana, la farmacéutica Pfizer afirmó que su vacuna contra el COVID-19 es “eficaz en un 90%”, según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación.

La tasa de efectividad es notoriamente alta, teniendo en cuenta que algunos especialistas habían anunciado que una fórmula que alcance un 60% de inmunización ya sería un resultado positivo para enfrentar la pandemia.

El laboratorio planea solicitar a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) una autorización de emergencia este mismo mes, luego de dos meses de recolección de información, plazo mínimo recomendado por las autoridades. Basándose en proyecciones, la empresa afirmó que prevén suministrar 50 millones de dosis en el mundo en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021.

Por otro lado, Kirill Dmitriev, titular del Fondo Ruso de Inversión Directa que está encargado de realizar los acuerdos internacionales por la Sputnik-V, confirmó hoy en conferencia de prensa que Argentina recibirá 25 millones de dosis de la vacuna en un proceso que empezará en diciembre y concluirá en abril.

El contrato entre el fondo ruso –encargado de las negociaciones internacionales para la comercialización de la vacuna– y el Gobierno aún no está firmado y tampoco se sabe todavía con quién se firmará. “Queremos hacerlo una vez que estén terminados los estudios de la Fase III y cuando el organismo regulador argentino tenga toda la información necesaria con los protocolos de los ensayos clínicos para poder analizarlos”, dijo el titular del RDFI.

Con información de Infobae