#TodosConEmmita fue el hashtag que recorrió en los últimos días todas las redes sociales. La campaña viral impulsada por el influencer Santiago Maratea estaba relacionada con donar dinero para ayudar a una beba de once meses que tiene atrofia muscular espinal y necesita un remedio valuado en algo más de dos millones de dólares. Y tras solo diez días, el joven anunció que cumplió con la meta que se había propuesto de reunir el dinero que faltaba para comprar el remedio.

A través de una serie de historias publicadas este martes en su cuenta de Instagram, Maratea anunció, visiblemente emocionado: “Logramos el objetivo. Conseguimos la plata en su totalidad y compramos el medicamento“.

Según explicó, el monto que faltaba para adquirir el medicamento de US$2.125.000 lo aportó una persona a la que no identificó, pero que se comunicó con él telefónicamente para aportar los fondos.

También contó que la nena chaqueña “se está haciendo la prueba de sangre” y que, en los próximos días, llegará el medicamento al país para su aplicación.

La campaña había comenzado cuando Maratea se puso en contacto con Natalí, la madre de la beba, para saber más sobre el caso y evaluar si podía colaborar de alguna manera con ella y su familia.

Tras varios días de análisis, Maratea tomó el desafío, se puso al hombro la campaña #TodosConEmmita y comenzó a incentivar a sus seguidores para que donaran de a 300 pesos para ayudar a la causa.

La campaña viral #TodosPorEmmita fue acompañada por figuras como Eugenia “la China” Suárez, Susana Giménez y Wanda Nara. La iniciativa pasó también por miles de perfiles de otros famosos, actores, mediáticos y creadores de contenido digital.

Emma Gamarra tiene una atrofia muscular espinal (AME) del tipo 1, enfermedad que heredó de sus padres, dado que Natalí y Enzo tienen el gen. Esto afecta el desarrollo de la nena, sobre todo la parte motora.

La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética que ataca a las células nerviosas llamadas neuronas motoras, que se encuentran en la médula espinal.

Estas neuronas se comunican con los músculos voluntarios, que son aquellos que el ser humano puede controlar, como los de los brazos o las piernas. A medida que se pierden estas neuronas, los músculos se debilitan.

Esto puede afectar la capacidad para caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello. Existe una tendencia familiar a sufrir AME. Los padres no suelen tener síntomas, pero portan el gen.